Technicien contrôle qualité pharmaceutique (H/F)
MANPOWER FRANCE · 69 - Neuville-sur-Saône
- Salaire
- Mensuel de 2338.1 Euros
- Expérience
- 3 An(s)
- Durée de travail
- 35H/semaine
Travail en journée - Qualification
- Ouvrier spécialisé
- Secteur d'activité
- Activités des agences de travail temporaire (78.20Z)
- Effectif de l'établissement
- 250 à 499 salariés
- Métier (ROME H1528)
- Technicien / Technicienne qualité en industrie · Technicien / Technicienne contrôle qualité en industrie
Description du poste
Notre client, Sanofi, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique et biotechnologique, développe et produit des vaccins destinés à protéger des millions de patients à travers le monde. Le site de Neuville-sur-Saône est reconnu pour son expertise, son exigence qualité et son environnement de travail innovant.
- Vérifier les certificats d'analyse et assurer la libération des fournitures industrielles et des consommables à usage unique dans le respect des BPF et des exigences qualité.
- Approuver les résultats d'analyses réalisés au sein du laboratoire de contrôle qualité physico-chimie.
- Participer à l'évaluation et au traitement des notifications fournisseurs.
- Réaliser les mises à jour documentaires et veiller à la conformité de la documentation qualité.
- Utiliser les outils de gestion des données et des résultats tels que LIMS et SAP.
- Garantir la traçabilité des activités et assurer la rédaction des documents qualité conformément aux exigences réglementaires.
- Contribuer au contrôle de la qualité des vaccins, matières premières, articles de conditionnement et prélèvements environnementaux.
- Participer activement aux démarches d'amélioration continue afin d'optimiser la qualité, la fiabilité et la performance des activités de contrôle.
- Collaborer avec les différents interlocuteurs du laboratoire dans le respect des procédures et des standards qualité du groupe.
- Titulaire d'un Bac2 minimum, idéalement Bac3 en qualité, chimie, biotechnologies ou domaine scientifique équivalent.
- Vous justifiez d'au moins 3 ans d'expérience professionnelle sur un poste orienté qualité, idéalement dans l'industrie pharmaceutique.
- Une expérience en environnement Contrôle Qualité est appréciée.
- Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ainsi que les principes de traçabilité documentaire.
- Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques, notamment Pack Office, SAP et idéalement LIMS.
- La lecture de documents techniques en anglais est nécessaire ; la maîtrise de l'anglais constitue un atout supplémentaire.
- Vous faites preuve de rigueur, d'autonomie et d'un excellent sens de l'organisation.
- Votre capacité d'adaptation, votre esprit d'analyse et votre orientation amélioration continue vous permettent d'évoluer efficacement dans un environnement exigeant et en constante évolution.
Compétences
- Procédures de contrôle qualité · souhaité
- Contrôler la qualité des produits en cours de production · souhaité
- Contrôler la qualité et la conformité des process · souhaité
- Mettre en œuvre des actions correctives en cas de non-conformité · souhaité
- Respecter les normes de qualité et de sécurité · souhaité
Conditions d'exercice
- 35H/semaine
Travail en journée
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- MANPOWER FRANCE - M. ALBIN VERJAT