Jobever

RESPONSABLE ASSURANCE QUALITE & AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F)

I-SEP · 44 - NANTES

CDI Contrat travail Temps plein Publiée il y a 4 jours
Expérience
3 An(s)
Durée de travail
35H/semaine
Travail en journée
Qualification
Cadre
Secteur d'activité
Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles (72.19Z)
Effectif de l'établissement
10 à 19 salariés
Métier (ROME H1502)
Responsable qualité en industrie · Responsable qualité

Description du poste

Le(la) salarié(e) sera sous la responsabilité de la Directrice Scientifique, Affaires Réglementaires et Qualité, et
par délégation de la Directrice des Opérations (COO). La réussite de sa mission nécessitera une forte implication
et une grande autonomie. La mission principale consiste à :
- Participer au maintien et à l'optimisation du système d'assurance qualité d'i-SEP dans le cadre de la
certification ISO 13485 :2016 et de l'obtention et du maintien des autorisations réglementaires (marquage
CE selon le MDR 2017/745, UKCA, Canada, USA,.),
- Etre garant de la mise en oeuvre du système de management de la qualité (SMQ) sur le site de Nantes,
- Animer le SMQ au quotidien et participer activement à son amélioration.

Missions confiées :
Gestion du SMQ
- Gestion documentaire (mise en application de document, animation du système qualité, actions, nonconformités,
changements, CAPA,.) en lien avec l'équipe.
- Revues trimestrielles, RDD, mise en place et suivi des indicateurs, .
- Revue / amélioration de la documentation
- Proposition et implémentation des évolutions de documents pour simplifier leur remplissage
- Gestion des non-conformités (détection, analyses, actions correctives et préventives)
- Participation à la résolution des problèmes / analyses de cause
- Gestion des maîtrise du changement (rédaction, accompagnement à la rédaction des analyses
d'impact, suivi des actions, clôtures)
- Gestion des CAPA

Qualité générale
- Organisation et animation des Audits fournisseurs, internes, flash, sélection des sous-traitants,
- Préparation et tenue des audits de l'organisme notifié
- Accompagnement équipe pour le remplissage des documents
- Implémentation nouvelle méthodes de contrôles
- Animation de groupe de travail pour optimiser les processus
- Promouvoir une culture qualité au sein des équipes
- Veiller au plan de formation, formation des équipes aux bonnes pratiques qualité et aux normes
applicables
- Sensibiliser le personnel à l'importance de la qualité dans leur quotidien
- Evaluer et suivre la performance des fournisseurs

Compétences techniques :
- Connaissance audits ISO 13485 :2016 et MDR 2017/745
- Expérience gestion de la sous-traitance de fabrication
- Expérience de tenue d'audits d'organismes notifiés (et idéalement d'autorités compétentes)
- Capacité à libérer des lots de consommables et de machines
- Capacité à assumer le rôle de PCV2R au sens de l'article 15 du MDR 2017/745

Compétences

  • Procédures de contrôle qualité · souhaité

Formation

  • Bac+5 et plus ou équivalents – ingénieur ou docteur en pharmacie · exigé

Conditions d'exercice

  • 35H/semaine
    Travail en journée

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Contact :
Agence France Travail NANTES MALAKOFF
10 RUE DE CHYPRE
44000 Nantes
Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://candidat.francetravail.fr/offres/recherche/detail/213ZJSC