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Chargé(e) de validation / qualification H/F (H/F)

ARROW PHARMA PRODUCTION · 19 - MEYMAC

CDI Contrat travail Temps plein Publiée il y a 3 sem., actualisée aujourd'hui
Salaire
Mensuel de 32000.0 Euros à 37000.0 Euros
Expérience
Débutant accepté
Durée de travail
35H/semaine
Travail en horaires fixes
Qualification
Technicien
Secteur d'activité
Fabrication de préparations pharmaceutiques (21.20Z)
Effectif de l'établissement
50 à 99 salariés
Métier (ROME H1511)
Chargé / Chargée de validation-qualification en industrie pharmaceutique · Spécialiste Validation - qualification

Description du poste

Rejoignez Arrow Pharma Production et contribuez au développement industriel du groupe Arrow en France !

Au sein du groupe Arrow, acteur incontournable du marché des médicaments génériques, dont le siège social est situé à Lyon, Arrow Pharma Production recrute pour accompagner la montée en puissance de son site de Meymac dans les années à venir.

Nous recherchons un(e) Chargé(e) de validation / qualification H/F afin de contribuer aux activités de qualification, validation et métrologie de nos équipements et systèmes, dans le respect des exigences réglementaires pharmaceutiques.

Sous la responsabilité du Directeur Qualité, vous pilotez et réalisez les activités de qualification, validation et métrologie dans le respect des exigences réglementaires pharmaceutiques et des standards qualité du laboratoire.

Vos principales missions :

- Rédiger, vérifier, actualiser les documents de qualification et validation (dossiers, plans directeurs, protocoles, rapports...),
- Rédiger, vérifier, et actualiser les documents qualité relatifs au fonctionnement du service (procédures, modes opératoires...),
- Définir et mettre en œuvre les activités de qualification et validation avec les services concernés,
- Planifier et réaliser les tests de qualification, métrologie et validation avec les services concernés,
- Renseigner les documents de qualification, métrologie et validation et constituer des dossiers incluant tous les documents utilisés (protocoles, rapport, fiches de tests...),
- Identifier les éventuelles anomalies rencontrées au cours des activités de qualification, métrologie et validation, proposer des actions de résolution en collaboration avec les services concernés et assurer leur suivi,
- Participer à l'amélioration continue des processus de validation et de qualification.

Cette liste de missions n'est pas exhaustive et pourra évoluer en fonction des besoins de l'activité.

Compétences

  • Interprétation des données de validation · souhaité
  • Rédaction de rapports de validation · souhaité
  • Collaborer avec une équipe projet · souhaité
  • Communiquer efficacement par écrit les résultats des tests · souhaité

Qualités professionnelles

  • Faire preuve de réactivité Capacité à réagir rapidement face à des évènements et à des imprévus, en hiérarchisant les actions, en fonction de leur degré d'urgence / d'importance.
  • Faire preuve de rigueur et de précision Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
  • Organiser son travail selon les priorités et les objectifs Capacité à planifier, prioriser, anticiper des actions, en tenant compte des moyens, des ressources, des objectifs et du calendrier pour les réaliser.

Conditions d'exercice

  • 35H/semaine
    Travail en horaires fixes

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Contact :
ARROW PHARMA PRODUCTION - Mme Elodie HARDOUIN
Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://candidat.francetravail.fr/offres/recherche/detail/212ZJHM
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