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Chargé / Chargée d'affaires réglementaires en industrie de santé (H/F)

MEDART TECHNOLOGY EUROPE · 74 - ANNECY

CDI Contrat travail Temps plein Publiée le 11/08/2026, actualisée il y a 1 sem.
Expérience
2 An(s)
Durée de travail
37H/semaine
Travail en journée
Qualification
Cadre
Déplacements
Fréquents Zone internationale
Secteur d'activité
Fabrication de matériel médico-chirurgical et dentaire (32.50A)
Métier (ROME H1507)
Chargé / Chargée des affaires réglementaires · Chargé(e) d'affaires réglementaires en industrie de santé

Description du poste

Dans un contexte de forte croissance et de développement international, notre société medtech renforce sa direction juridique afin d'accompagner ses activités en Europe et au Moyen-Orient.

Vos missions :
Rattaché(e) à la direction, vous interviendrez de manière transverse sur les enjeux juridiques stratégiques de l'entreprise :
- Sécurisation juridique des activités liées aux dispositifs médicaux et technologies de santé (RGPD, données de santé, conformité réglementaire).
- Rédaction, analyse et négociation de contrats commerciaux internationaux (distribution, partenariats, fournisseurs).
- Accompagnement des projets en lien avec les nouvelles technologies (IA, cybersécurité, logiciels médicaux).
- Conseil en droit des affaires et structuration juridique des opérations internationales.
- Gestion des problématiques de protection des données personnelles, notamment dans le secteur de la santé.
- Interface avec les partenaires, clients et autorités dans un environnement multiculturel.

Profil recherché
- Formation supérieure en droit (Bac +5 minimum), avec une spécialisation en droit du numérique, des données et/ou de la santé.
- Expertise en RGPD, données de santé, et droit des technologies appliquées au secteur médical.
- Solide maîtrise du droit des affaires et des contrats internationaux.
- Expérience significative en environnement international, idéalement incluant le Moyen-Orient.
- Excellentes capacités de négociation et de rédaction juridique.
- Pratique courante du français et de l'anglais ; la maîtrise de l'arabe constitue un atout déterminant.

Atouts différenciants
- Double compétence en droit du numérique (IA, cybersécurité, propriété intellectuelle) et en droit des données de santé.
- Expérience opérationnelle en tant que Délégué à la protection des données (DPO), notamment en environnement hospitalier ou de santé.
- Connaissance des enjeux juridiques spécifiques aux industries de santé et à la recherche clinique.
- Capacité à évoluer dans un environnement à forte dimension internationale et technologique.

Pourquoi nous rejoindre ?
- Intégrer une entreprise innovante à la croisée de la technologie, de la santé et de l'international.
- Participer à des projets stratégiques à fort impact dans plusieurs juridictions.
- Évoluer dans un environnement dynamique, en lien direct avec la direction et les partenaires internationaux.

Compétences

  • Procédures de contrôle qualité · souhaité
  • Contrôler des données qualité · souhaité
  • Contrôler la qualité et la conformité des process · souhaité
  • Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue · souhaité

Formation

  • Bac+5 et plus ou équivalents – Droit médical · exigé

Langues

  • Anglais · souhaité
  • Arabe · souhaité

Conditions d'exercice

  • 37H/semaine
    Travail en journée

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